我院拟于近期对以下产品进行院内调研（推介），欢迎资质齐全、信誉良好的供应商进行报名。

一、 产品目录及参数要求等：

（一次挂网）

说明：

1. 医用耗材的采购流程分类调研和采购两大环节，调研环节主要针对产品及市场价进行了解，采购环节确定中选产品。调研环节由医学装备处负责，采购环节由采购管理处负责。

2. 该调研需求公告主要针对调研环节，后续的采购公告由采购管理处进行发布。

3. 调研日期：以短信或电话通知为准。

4. 调研方式：现场调研，具体地点以短信通知为准。

5. 调研对象：报名成功产品的生产厂家及供应商。

6. 调研内容：对报名的产品进行介绍，包括性能、参数、用途、适应症等，并对产品的市场价格（最低价）进行了解。

7. 调研完成后，后续的采购流程交由采购管理处进行，须按照采购管理处所发公告进行执行。

二、报名商所投产品须能满足临床使用需求。

三、报名商要求：

1. 有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5. 参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6. 具有良好的配送、服务能力。

7. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。

8. 报名商******医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。

9. 不得是医药价格和招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业（须提交《医药价格和招采信用评级等级承诺书》，模板详见附件4）。

10. 报名商在重庆应有******医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。

11．报名商需至少提供以下资质（可提供加盖公章鲜章的复印件，非医疗器械可不提供医疗器械相关资质，但须提供所属行业要求必须具备的资质。报名******医院耗材调研报名须知》）：

（1）报名商《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》。

（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》。

（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书。

（4）生产企业委托代理经销授权书。

（5）报名商法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。

（6）报名商信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）、所投产品的用户名单等材料。

（7）严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消报名资格。在报名时提交“没有串标、围标等恶意行为，否则后果自负。”的书面声明。

四、请报名商在报名时间内下载报名表和报名须知（详见附件），认真阅读并准确、完整填写。

五、报名时间：2025年5月16日至2025年5月22日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，报名商必须在规定时间内提交相关资质及报名表，逾期不再受理。

六、调研时间和地点另行通知。

联系人：医学装备处：艾老师******，汤老师******。

******医院

医学装备处   采购管理处

******医院耗材调研报名须知.docx

附件2. 2025_DY_001 透析液过滤器 报名表.xls

附件3.产品报价最低价承诺书.docx

附件4.医药价格和招采信用评级等级承诺书.docx

附件5.耗材类产品调研报名资料准确性承诺书.docx

附件6.重医附一院医学装备处供应商办事门禁登记表.docx